Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - refluks żołądkowo-przełykowy - inhibitory pompy protonowej - kontrola nexium jest wskazana do krótkotrwałego leczenia objawów choroby refluksowej (np. zgaga i kwaśna niedomykalność) u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfan, chinidyna - przejawy neurobehawioralne - inne leki na układ nerwowy - nuedexta jest wskazana w leczeniu objawowym pseudobulwa afektywnego (pba) u dorosłych. skuteczność była badana tylko u pacjentów z leżącym poniżej stwardnieniem zanikowym bocznym lub stwardnieniem rozsianym.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - chlorowodorek duloksetyny - nietrzymanie moczu, stres - psychoanaleptics, - yentreve jest wskazany dla kobiet w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego wysiłkowego nietrzymania moczu (wnm).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazine - angina pectoris - terapia kardiologiczna - produkt ranexa jest wskazany jako terapii dodanej do leczenia objawowego pacjentów ze stabilną dusznicą bolesną, którzy niedostatecznie kontrolowanych lub pomocniczy terapie pierwszej linii (takich jak beta-blokery i / lub antagonistów wapnia).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

amdipharm limited - zonisamid - padaczka, częściowa - przeciwpadaczkowe narzędzia, - zonegran określono jako:monoterapii w leczeniu napadów częściowych z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych z nowo rozpoznaną padaczką;uzupełnienie terapii w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od sześciu lat i powyżej.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloksetyna - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - leczenie zaburzeń depresyjnych;leczenie retinopatii ośrodkowego bólu neuropatycznego;leczenie zespół lęku uogólnionego;xeristar podaje się w dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cynakalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - wapń homeostaza - leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (hpt) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (esrd) w leczeniu podtrzymującym dializą. mimpara może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym środki wiążące fosforan i/lub witaminy d, sterole, odpowiednio (patrz rozdział 5. zmniejszenie hiperkalcemii u pacjentów z:-przytarczyczny carcinoma. - podstawowy mpk, dla których paratireoidèktomiâ zostaną określone na podstawie serum calciumlevels (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efawirenz - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - preparat stocrin jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (hiv-1). Стокрин nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia hiv, a mianowicie u pacjentów z poziomem cd4 < 50 komórek/mm3, lub po niepowodzeniu proteazy-inhibitor (pi)-zawierający schematów. chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z ip nie został zarejestrowany, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania pi na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających Стокрин.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - viracept jest wskazany w skojarzeniu z lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności (hiv-1). w proteinaza-inhibitora (pi)-doświadczonych pacjentów, wybór nelfinawiru powinna opierać się na indywidualnej wirusowej odporności testy i historii leczenia .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - monoterapii w leczeniu napadów częściowych z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych z nowo rozpoznaną padaczką;uzupełnienie terapii w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i powyżej.